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背景:启动子区甲基化致肿瘤抑制基因失活在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,检测肿瘤相关基因的甲基化状态,可能为寻找新的结直肠癌诊断、预后相关标记物提供依据.目的:比较实时荧光定量PCR(FO-PCR)与甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化状态的差异.方法:以FQ-PCR检测66例结直肠癌组织和20例癌旁组织中与结直肠癌的发生、发展相关的抑癌基因APC和错配修复基因MLH1的甲基化状态,同时以MSP检测结直肠癌组织中APC基因的甲基化状态.结果:根据FQ-PCR结果,结直肠癌组织中APC、MLH1基因甲基化阳性率显著高于癌旁组织(48.5

作者:潘程宇;曹俊;季兴;张丽莉;郭慧敏;邹晓平

来源:胃肠病学 2011 年 16卷 2期

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作者:
潘程宇;曹俊;季兴;张丽莉;郭慧敏;邹晓平
来源:
胃肠病学 2011 年 16卷 2期
标签:
结直肠肿瘤 DNA甲基化 基因,APC 基因,MLH1 甲基化特异性PCR 实时荧光定量PCR
背景:启动子区甲基化致肿瘤抑制基因失活在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,检测肿瘤相关基因的甲基化状态,可能为寻找新的结直肠癌诊断、预后相关标记物提供依据.目的:比较实时荧光定量PCR(FO-PCR)与甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化状态的差异.方法:以FQ-PCR检测66例结直肠癌组织和20例癌旁组织中与结直肠癌的发生、发展相关的抑癌基因APC和错配修复基因MLH1的甲基化状态,同时以MSP检测结直肠癌组织中APC基因的甲基化状态.结果:根据FQ-PCR结果,结直肠癌组织中APC、MLH1基因甲基化阳性率显著高于癌旁组织(48.5