背景：肠缺血再灌注（ I/R）是外科急腹症，不仅导致肠道局部组织坏死，还会引发全身炎症反应，对其他器官组织产生严重影响。目的：探讨罗格列酮（ ROS）对小肠I/R损伤的作用及其机制。方法：18只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、I/R损伤组和ROS预处理组。ROS预处理组造模前30 min静脉注射ROS 0.3 mg/kg，以血管夹夹闭肠系膜上动脉30 min、再灌注4 h诱导I/R损伤模型。处死所有小鼠，以HE染色观察小肠黏膜病理学变化，实时定量 PCR 法检测小肠组织肿瘤坏死因子（ TNF ）-α、干扰素（ IFN ）-γ、白细胞介素（ IL ）-1β、转化生长因子（ TGF）-β和Smad3 mRNA表达，蛋白质印迹法检测TGF-β、Smad3蛋白表达，ELISA法检测血清TNF-α、IFN-γ、IL-1β水平。结果：与假手术组相比，I/R损伤组小肠黏膜病理评分显著升高（ P<0.05），TNF-α、IFN-γ和IL-1β mRNA表达水平明显上调（P<0.05），TGF-β、Smad3 mRNA和蛋白表达均明显上调（P<0.05），血清TNF-α、IFN-γ和IL-1β水平明显上调（P<0.05）。经ROS预处理后，上述指标均明显改善（P<0.05）。结论：ROS预处理可通过抑制TGF-β/Smad3信号通路减轻炎症反应，从而减轻小肠I/R损伤。
作者：袁伟；刘辉；陈美雪；潘莉萍
来源：胃肠病学 2014 年 8期
