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目的 探讨茶多酚对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 健康雄性SD大鼠30只,随机均分为4组:假手术正常对照组6只;肝脏缺血再灌注损伤模型组8只;茶多酚低浓度干预组8只(75 mg/kg);茶多酚高浓度干预组8只(150mg/kg).缺血30 min再灌注60 min检测肝组织MDA含量、GSH-PX活性及血浆ALT含量.光镜下比较各组肝组织损伤情况.结果 肝缺血再灌注模型组ALT、MDA含量明显高于假手术正常对照组(P<0.01),GSH-PX活力则降低(P<0.01);茶多酚低浓度及高浓度组ALT,MDA含量均明显低于肝缺血再灌注模型组(P<0.01),而GSH-Px活力均高于肝缺血再灌注模型组(P<0.01);光镜观察茶多酚低浓度及高浓度预处理组肝细胞损伤明显小于肝缺血再灌注模型组.结论 茶多酚对大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有显著的保护作用.

作者:黄博;陈高飞;陈国勇;黄裕新;陈健康;龙慧琴

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2006 年 15卷 5期

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作者:
黄博;陈高飞;陈国勇;黄裕新;陈健康;龙慧琴
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2006 年 15卷 5期
标签:
茶多酚 肝脏缺血再灌注损伤 脂质过氧化 自由基
目的 探讨茶多酚对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 健康雄性SD大鼠30只,随机均分为4组:假手术正常对照组6只;肝脏缺血再灌注损伤模型组8只;茶多酚低浓度干预组8只(75 mg/kg);茶多酚高浓度干预组8只(150mg/kg).缺血30 min再灌注60 min检测肝组织MDA含量、GSH-PX活性及血浆ALT含量.光镜下比较各组肝组织损伤情况.结果 肝缺血再灌注模型组ALT、MDA含量明显高于假手术正常对照组(P<0.01),GSH-PX活力则降低(P<0.01);茶多酚低浓度及高浓度组ALT,MDA含量均明显低于肝缺血再灌注模型组(P<0.01),而GSH-Px活力均高于肝缺血再灌注模型组(P<0.01);光镜观察茶多酚低浓度及高浓度预处理组肝细胞损伤明显小于肝缺血再灌注模型组.结论 茶多酚对大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有显著的保护作用.