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目的观察Smad-7与Timp-1siRNA真核细胞表达质粒联合作用对大鼠肝纤维化的影响.方法 采用已构建的重组Smad-7与Timp-1siRNA真核细胞表达质粒,用脂质体包埋法通过腹腔注射将其导入肝纤维化模型大鼠体内.通过病理形态学、Western blot法及半定量RT-PCR法观察两种质粒联合作用对大鼠肝纤维化的影响.结果 两种质粒联合治疗组与各单一治疗组之间病理学分级有显著性差异(P<0.05);两种质粒联合治疗组中Ⅰ型胶原表达量显著低于单一治疗组(P<0.05),并较单一治疗组明显抑制Smad-2、Timp-1mRNA在肝纤维化肝脏中的表达(P<0.05).结论 Smad-7与Timp-1siRNA表达质粒联合抑制大鼠肝纤维化的疗效优于各单一治疗组.

作者:陈燕;郑勇;李睿;徐丽红;陈卫刚;火睿;宋丽秀;李文娟;刘维国

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2011 年 20卷 8期

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作者:
陈燕;郑勇;李睿;徐丽红;陈卫刚;火睿;宋丽秀;李文娟;刘维国
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2011 年 20卷 8期
标签:
肝纤维化 Smad-7 Timp-1
目的观察Smad-7与Timp-1siRNA真核细胞表达质粒联合作用对大鼠肝纤维化的影响.方法 采用已构建的重组Smad-7与Timp-1siRNA真核细胞表达质粒,用脂质体包埋法通过腹腔注射将其导入肝纤维化模型大鼠体内.通过病理形态学、Western blot法及半定量RT-PCR法观察两种质粒联合作用对大鼠肝纤维化的影响.结果 两种质粒联合治疗组与各单一治疗组之间病理学分级有显著性差异(P<0.05);两种质粒联合治疗组中Ⅰ型胶原表达量显著低于单一治疗组(P<0.05),并较单一治疗组明显抑制Smad-2、Timp-1mRNA在肝纤维化肝脏中的表达(P<0.05).结论 Smad-7与Timp-1siRNA表达质粒联合抑制大鼠肝纤维化的疗效优于各单一治疗组.