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目的 观察髓样分化因子88在姜黄素促进肝星状细胞(HSC)凋亡中的作用.方法 体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,并分为空白对照组、Control siRNA组、MyD88 siRNA干扰组、姜黄素组、姜黄素+Control siRNA组、姜黄素+MyD88 siRNA干扰组,siRNA处理组给予siRNA干扰48 h后,姜黄素组加入姜黄素作用24 h,各组均在收集细胞前12h给予LPS诱导,收集各组细胞,Western blotting法检测MyD88蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 MyD88 siRNA干扰、姜黄素均可降低MyD88蛋白的表达(P<0.05),同时给予MyD88 siRNA干扰和姜黄素作用时与单独给予姜黄素比较,MyD88蛋白下降更明显(P<0.05).MyD88siRNA干扰后HSCs凋亡率无明显增加(P>0.05),给予姜黄素处理HSCs凋亡率增加(P<0.05),且姜黄素+MyD88 siRNA干扰组的凋亡率升高更明显.结论 降低MyD88表达可加强姜黄素促进HSCs凋亡的作用.

作者:杨绮红;舒建昌;邓延梅;吕霞;宋慧东

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2014 年 23卷 7期

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作者:
杨绮红;舒建昌;邓延梅;吕霞;宋慧东
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2014 年 23卷 7期
标签:
髓样分化因子88 姜黄素 肝星状细胞 凋亡 MyD88 Curcumin Hepatic stellate cells Apoptosis
目的 观察髓样分化因子88在姜黄素促进肝星状细胞(HSC)凋亡中的作用.方法 体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,并分为空白对照组、Control siRNA组、MyD88 siRNA干扰组、姜黄素组、姜黄素+Control siRNA组、姜黄素+MyD88 siRNA干扰组,siRNA处理组给予siRNA干扰48 h后,姜黄素组加入姜黄素作用24 h,各组均在收集细胞前12h给予LPS诱导,收集各组细胞,Western blotting法检测MyD88蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 MyD88 siRNA干扰、姜黄素均可降低MyD88蛋白的表达(P<0.05),同时给予MyD88 siRNA干扰和姜黄素作用时与单独给予姜黄素比较,MyD88蛋白下降更明显(P<0.05).MyD88siRNA干扰后HSCs凋亡率无明显增加(P>0.05),给予姜黄素处理HSCs凋亡率增加(P<0.05),且姜黄素+MyD88 siRNA干扰组的凋亡率升高更明显.结论 降低MyD88表达可加强姜黄素促进HSCs凋亡的作用.