目的：观察姜黄素干预前后肝星状细胞（HSC）中髓样分化因子88（MyD88）蛋白的变化水平，以探讨姜黄素抗肝纤维化的相关机制。方法构建pCMV-Myc-MyD88重组质粒，将人肾上皮细胞293T细胞及HSC-T6细胞分别设为空白对照组、MyD88过表达组、姜黄素+MyD88过表达组，其中MyD88过表达组给予转染pCMV-Myc-MyD88重组质粒72 h，姜黄素+MyD88过表达组在转染48 h后加入姜黄素继续作用24 h。采用Western blot法检测MyD88蛋白表达。结果①转染pCMV-myc-MyD88重组质粒48 h后，MyD88在293T细胞及HSC中表达均明显增高（P<0.05），且经姜黄素处理后两类细胞中表达量明显降低（P<0.05）。②姜黄素处理后MyD88表达量较MyD88质粒转染组明显降低（P<0.05）。结论姜黄素可能通过抑制肝星状细胞MyD88蛋白表达，阻断MyD88依赖性信号通路的转导而发挥抗肝纤维化的作用。
作者：殷汉华；何雅军；邓延梅；潘立武；刘序友；韩馥缦；叶国荣；吕霞；舒建昌
来源：现代消化及介入诊疗 2015 年 4期
