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先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)是较为罕见的常染色体隐性遗传病,儿童多见,病程后期一般会导致门静脉高压,临床上常与一般门脉性肝硬化鉴别不清,常需要组织病理学明确诊断.现将第四军医大学第一附属医院消化科收治的1例CHF患者报道如下.
作者：武健；陈玲；周新民
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 6期
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