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目的 探讨金丝桃素对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)启动子活性的影响.方法 分别将构建好的带有病毒启动子的双荧光素酶报告基因系统及含有1.3倍HBV基因组的质粒转染到293T、L02及HepG2细胞中,并对细胞进行分组给药.以去离子水为空白对照组,1.0μmol/L的拉米夫定为阴性对照组,浓度梯度的金丝桃素作为实验组;给药48 h后,收集细胞进行双荧光素酶指标检测及pgRNA表达水平的荧光定量PCR检测.结果 在病毒启动子活性检测的结果 中,金丝桃素组与拉米夫定组和空白对照组的结果 一致,启动子活性变化不明显(P>0.05).在pgRNA表达水平检测结果 中,金丝桃素组与拉米夫定组和空白对照组在非肝源细胞株293T细胞中表达水平无显著变化(P>0.05),但在肝源细胞株L02、HepG2中,金丝桃素组pgRNA的表达水平较其他两组明显下降(P<0.05).结论 金丝桃素可能不是通过影响病毒启动子,而是通过其他相关途径来发挥抗病毒的作用.

作者:蓝天云;赵兴旺;范红;陈勇彬;杨翠萍;李岩

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 3期

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作者:
蓝天云;赵兴旺;范红;陈勇彬;杨翠萍;李岩
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 3期
标签:
乙型肝炎病毒 pgRNA 金丝桃素 启动子 Hepatitis B virus Pregenomic RNA Hypericin Promoter
目的 探讨金丝桃素对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)启动子活性的影响.方法 分别将构建好的带有病毒启动子的双荧光素酶报告基因系统及含有1.3倍HBV基因组的质粒转染到293T、L02及HepG2细胞中,并对细胞进行分组给药.以去离子水为空白对照组,1.0μmol/L的拉米夫定为阴性对照组,浓度梯度的金丝桃素作为实验组;给药48 h后,收集细胞进行双荧光素酶指标检测及pgRNA表达水平的荧光定量PCR检测.结果 在病毒启动子活性检测的结果 中,金丝桃素组与拉米夫定组和空白对照组的结果 一致,启动子活性变化不明显(P>0.05).在pgRNA表达水平检测结果 中,金丝桃素组与拉米夫定组和空白对照组在非肝源细胞株293T细胞中表达水平无显著变化(P>0.05),但在肝源细胞株L02、HepG2中,金丝桃素组pgRNA的表达水平较其他两组明显下降(P<0.05).结论 金丝桃素可能不是通过影响病毒启动子,而是通过其他相关途径来发挥抗病毒的作用.