自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是近几年才被认识和重视的一种自身免疫性疾病,AIP是一种特殊类型的慢性胰腺炎(chronic-pancreatitis,CP),发病率占CP的5％～6％.AIP的发病机制尚未明确,主要由自身免疫介导.其临床起病较隐匿,主要表现为梗阻性黄疸、腹部不适、腹泻、乏力、消瘦等,组织病理特征以胰腺淋巴细胞及浆细胞浸润并发生纤维化为主,影像学主要为胰腺肿大及胰管不规则狭窄.血清学IgG4升高是AIP的特征性表现,对其诊断意义较大.治疗上主要以长期糖皮质激素治疗疗效显著.现对AIP的诊治进展作一概述.
作者：秦静；惠起源；党永林
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 7期
