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目的 探讨长链非编码HOXA11-AS在胃癌及癌旁正常组织中的表达及其在胃癌细胞系中的生物学功能.方法 实时荧光定量PCR验证胃癌组织及胃癌细胞系中HOXA11-AS的表达量;核质分离实验及荧光定量PCR检测胃癌细胞胞核与胞质中HOXA11-AS的分布量,明确HOXA11-AS的亚细胞定位;用慢病毒构建HOXA11-AS过表达质粒,筛选稳转株进行细胞功能学实验:细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期、细胞迁移能力、细胞侵袭能力.结果 HOXA11-AS在胃癌组织及胃癌细胞的表达量升高(P<0.05);核质分离实验表明,HOXA11-AS在胃癌细胞胞质的分布量高于细胞核(P<0.05);过表达lncRNA HOXA11-AS可促进胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05),抑制细胞凋亡及阻滞细胞周期.结论 HOXA11-AS在胃癌中高表达,可促进胃癌细胞的肿瘤细胞行为,可作为胃癌治疗的候选分子靶点.

作者:高健伟;李鹰飞;徐豪明;李瑜元;聂玉强

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 12期

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作者:
高健伟;李鹰飞;徐豪明;李瑜元;聂玉强
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 12期
标签:
长链非编码RNA HOXA11-AS 胃癌 癌基因 Long non-coding RNA HOXA11-AS Gastric cancer Oncogene
目的 探讨长链非编码HOXA11-AS在胃癌及癌旁正常组织中的表达及其在胃癌细胞系中的生物学功能.方法 实时荧光定量PCR验证胃癌组织及胃癌细胞系中HOXA11-AS的表达量;核质分离实验及荧光定量PCR检测胃癌细胞胞核与胞质中HOXA11-AS的分布量,明确HOXA11-AS的亚细胞定位;用慢病毒构建HOXA11-AS过表达质粒,筛选稳转株进行细胞功能学实验:细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期、细胞迁移能力、细胞侵袭能力.结果 HOXA11-AS在胃癌组织及胃癌细胞的表达量升高(P<0.05);核质分离实验表明,HOXA11-AS在胃癌细胞胞质的分布量高于细胞核(P<0.05);过表达lncRNA HOXA11-AS可促进胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05),抑制细胞凋亡及阻滞细胞周期.结论 HOXA11-AS在胃癌中高表达,可促进胃癌细胞的肿瘤细胞行为,可作为胃癌治疗的候选分子靶点.