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目的 探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中免疫相关基因组表达与肿瘤预后的关系,寻找潜在的免疫治疗靶点.方法 利用TCGA数据库中HCC转录组测序信息,借助生物信息学方法,寻找在癌组织中异常表达的免疫相关基因,同时筛选与患者总生存期密切相关的免疫基因,Cox回归构建可作为预后评估的风险评分模型并评价其预测能力.此外,利用Cytoscape软件绘制转录调控网络探讨潜在的作用机制.结果 在HCC癌与癌旁组织中共发现2068个基因存在差异表达,其中免疫相关基因有116个,单因素Cox分析显示22个免疫基因与预后相关,多变量Cox分析筛选出其中10个(FABP6、MAPT、BIRC5、CSPG5、FIGNL2、GAL、IL11、IL17D、SPP1、STC2)免疫相关基因作为预后的独立危险因子用于构建风险评分模型.患者风险评分与其临床分期密切相关(P<0.001),而与患者年龄、性别、肿瘤细胞分化程度无相关性(P>0.05).此外,通过Pearson相关分析发现,患者风险评分能够在一定程度上反映淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞在肿瘤微环境中的浸润程度.结论 HCC中多个免疫相关基因存在异常表达,且与患者预后密切相关,基于其构建的风险评分模型可有效预测患者预后,为HCC的免疫治疗提供新的潜在治疗靶点.

作者:慕之勇;王文生;朱建儒;朱光曦;王涛;王斌;文良志;陈东风

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2020 年 29卷 6期

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作者:
慕之勇;王文生;朱建儒;朱光曦;王涛;王斌;文良志;陈东风
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2020 年 29卷 6期
标签:
肝细胞癌 免疫 预后
目的 探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中免疫相关基因组表达与肿瘤预后的关系,寻找潜在的免疫治疗靶点.方法 利用TCGA数据库中HCC转录组测序信息,借助生物信息学方法,寻找在癌组织中异常表达的免疫相关基因,同时筛选与患者总生存期密切相关的免疫基因,Cox回归构建可作为预后评估的风险评分模型并评价其预测能力.此外,利用Cytoscape软件绘制转录调控网络探讨潜在的作用机制.结果 在HCC癌与癌旁组织中共发现2068个基因存在差异表达,其中免疫相关基因有116个,单因素Cox分析显示22个免疫基因与预后相关,多变量Cox分析筛选出其中10个(FABP6、MAPT、BIRC5、CSPG5、FIGNL2、GAL、IL11、IL17D、SPP1、STC2)免疫相关基因作为预后的独立危险因子用于构建风险评分模型.患者风险评分与其临床分期密切相关(P<0.001),而与患者年龄、性别、肿瘤细胞分化程度无相关性(P>0.05).此外,通过Pearson相关分析发现,患者风险评分能够在一定程度上反映淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞在肿瘤微环境中的浸润程度.结论 HCC中多个免疫相关基因存在异常表达,且与患者预后密切相关,基于其构建的风险评分模型可有效预测患者预后,为HCC的免疫治疗提供新的潜在治疗靶点.