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将hrpN基因插入毕赤酵母表达载体pPIC6αA的醇氧化酶(AOX1)启动子下游,构建重组表达载体pPIC6αA-hrpN,经电击转化毕赤酵母菌株X-33和杀稻瘟素筛选,得到高效分泌表达harpinEa的毕赤酵母菌株.经初步纯化、SDS-PAGE分析和生物测定,结果显示,诱导96 h的此重组菌大量表达harpinEa,表达产物具有诱导烟草超敏感反应的功能,活性高于在大肠杆菌中表达的harpinEa.
作者：黄世容；孟小林；徐进平；鲁伟；王健
来源：武汉植物学研究 2005 年 23卷 4期
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