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目的:探讨青蒿琥酯治疗晚期视网膜母细胞瘤( retinoblastoma, RB)的临床疗效与安全性。方法总结武警总医院儿科自2012-10至2014-01采用青蒿琥酯联合常规方案(联合治疗组)治疗晚期RB11例患儿的临床资料,并与同期采用常规方案(对照组)治疗的11例晚期RB患儿进行比较,分析总结青蒿琥酯治疗晚期RB的临床疗效及安全性。结果(1)联合治疗组中4例眼内D、E期患儿中有2例成功保留眼球(50%),5例眼外期患儿中有2例获得手术机会(40%);对照组中7例眼内D、E期的患儿中仅有2例获得保眼机会(28.6%),3例眼外期患儿中有1例获得手术机会(33.3%)。两组间差异均无统计学意义(均P>0.05);(2)截至2015-02-01,联合治疗组的中位无进展生存期( progression-free survival, PFS)和中位总生存期( overall survival, OS)分别为18.2个月和21.8个月,对照组的中位PFS和中位OS分别为18.4个月和21个月,两组间比较差异无统计学意义;(3)所有患儿在给予青蒿琥酯期间均未发生过敏反应,生命体征平稳。两组不良反应的发生率无统计学差异。结论青蒿琥酯治疗晚期视网膜母细胞瘤有一定疗效,安全性良好。

作者:张媛媛;苗丽霞;孙岩峰;王军;李彦珊;刘红艳;袁海莲;张向兰;杨新吉;刘秋玲

来源:武警医学 2015 年 7期

知识库介绍

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张媛媛;苗丽霞;孙岩峰;王军;李彦珊;刘红艳;袁海莲;张向兰;杨新吉;刘秋玲
来源:
武警医学 2015 年 7期
标签:
视网膜母细胞瘤 青蒿琥酯 疗效 安全性 retinoblastoma artesunate curative effect safety
目的:探讨青蒿琥酯治疗晚期视网膜母细胞瘤( retinoblastoma, RB)的临床疗效与安全性。方法总结武警总医院儿科自2012-10至2014-01采用青蒿琥酯联合常规方案(联合治疗组)治疗晚期RB11例患儿的临床资料,并与同期采用常规方案(对照组)治疗的11例晚期RB患儿进行比较,分析总结青蒿琥酯治疗晚期RB的临床疗效及安全性。结果(1)联合治疗组中4例眼内D、E期患儿中有2例成功保留眼球(50%),5例眼外期患儿中有2例获得手术机会(40%);对照组中7例眼内D、E期的患儿中仅有2例获得保眼机会(28.6%),3例眼外期患儿中有1例获得手术机会(33.3%)。两组间差异均无统计学意义(均P>0.05);(2)截至2015-02-01,联合治疗组的中位无进展生存期( progression-free survival, PFS)和中位总生存期( overall survival, OS)分别为18.2个月和21.8个月,对照组的中位PFS和中位OS分别为18.4个月和21个月,两组间比较差异无统计学意义;(3)所有患儿在给予青蒿琥酯期间均未发生过敏反应,生命体征平稳。两组不良反应的发生率无统计学差异。结论青蒿琥酯治疗晚期视网膜母细胞瘤有一定疗效,安全性良好。