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目的 探讨缬沙坦对糖尿病肾损害大鼠肾脏足细胞凋亡及内质网应激标志性蛋白GRP78、caspase12表达的影响. 方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组和实验组. 实验组大鼠给予腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,然后随机将其分为模型组和缬沙坦组,正常对照组和模型组1次/d给予反渗水灌胃,缬沙坦组1次/d给予缬沙坦(8 mg/kg)灌胃,时间为6周. 对nephrin、GRP78、caspase12表达水平进行分析,同时观察血糖、血尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白定量等指标. 结果 建模第6周,模型组大鼠肾脏较正常对照组凋亡细胞数明显增多,模型组GRP78(6.75 ±0.65)及caspase12(11.51 ±0.32)表达较正常对照组GRP78(1.57 ±0.39)、caspase12(2.66 ±0.57)增强(P<0.05),模型组nephrin(2.29 ±0.15)较正常对照组(5.71 ±0.53)表达减少(P<0.05). 缬沙坦组较模型组凋亡细胞数减少,GRP78(3.14 ±1.00)、caspase12(8.08 ±2.48)表达减弱(P<0.05),nephrin(3.35 ±0.40)表达减少较轻(P<0.05). 结论 缬沙坦通过减缓内质网应激并可能通过抑制内质网特有的caspase12凋亡途径,减少足细胞的凋亡,从而发挥对糖尿病肾病的保护作用.

作者:魏静;张建荣

来源:武警医学 2015 年 26卷 12期

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作者:
魏静;张建荣
来源:
武警医学 2015 年 26卷 12期
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糖尿病肾病 内质网应激 足细胞凋亡 nephrin蛋白 缬沙坦 diabetic nephropathy endoplasmic reticulum stress apoptosis nephrin valsartan
目的 探讨缬沙坦对糖尿病肾损害大鼠肾脏足细胞凋亡及内质网应激标志性蛋白GRP78、caspase12表达的影响. 方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组和实验组. 实验组大鼠给予腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,然后随机将其分为模型组和缬沙坦组,正常对照组和模型组1次/d给予反渗水灌胃,缬沙坦组1次/d给予缬沙坦(8 mg/kg)灌胃,时间为6周. 对nephrin、GRP78、caspase12表达水平进行分析,同时观察血糖、血尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白定量等指标. 结果 建模第6周,模型组大鼠肾脏较正常对照组凋亡细胞数明显增多,模型组GRP78(6.75 ±0.65)及caspase12(11.51 ±0.32)表达较正常对照组GRP78(1.57 ±0.39)、caspase12(2.66 ±0.57)增强(P<0.05),模型组nephrin(2.29 ±0.15)较正常对照组(5.71 ±0.53)表达减少(P<0.05). 缬沙坦组较模型组凋亡细胞数减少,GRP78(3.14 ±1.00)、caspase12(8.08 ±2.48)表达减弱(P<0.05),nephrin(3.35 ±0.40)表达减少较轻(P<0.05). 结论 缬沙坦通过减缓内质网应激并可能通过抑制内质网特有的caspase12凋亡途径,减少足细胞的凋亡,从而发挥对糖尿病肾病的保护作用.