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[目的]探讨地佐辛用于胸腰椎骨折术后患者静脉自控镇痛的效果及安全性.[方法]选取2016年1月至2016年9月我院实施胸腰椎骨折内固定手术治疗的118例患者,采用随机数字表法分为地佐辛组、芬太尼组各59例,两组术后分别给予相应药物用于静脉自控镇痛,对比两种药物的镇痛效果及不良反应发生情况.[结果]两组在术后1、4、12、24、48 h时间点的视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)差异均无统计学意义(P>0.05);地佐辛组在术后l、4h的Ramsay评分低于芬太尼组(P<0.05);两组在术后12、24、48 h时间点的Ramsay评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组在手术时间、术中出血量、术后48 h内的镇痛泵按压次数差异均无统计学意义(P>0.05);地佐辛组的不良反应发生率11.86%显著的低于芬太尼组的27.12%(P<0.05).[结论]地佐辛用于胸腰椎骨折术后患者静脉自控镇痛效果较好,同时具有不良反应发生率低的特点.

作者:左灵;刘文娜

来源:武警后勤学院学报(医学版) 2017 年 26卷 11期

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作者:
左灵;刘文娜
来源:
武警后勤学院学报(医学版) 2017 年 26卷 11期
标签:
地佐辛 骨折 静脉自控镇痛 安全性 Dezocine Fracture Patient-controlled intravenous analgesia Safety
[目的]探讨地佐辛用于胸腰椎骨折术后患者静脉自控镇痛的效果及安全性.[方法]选取2016年1月至2016年9月我院实施胸腰椎骨折内固定手术治疗的118例患者,采用随机数字表法分为地佐辛组、芬太尼组各59例,两组术后分别给予相应药物用于静脉自控镇痛,对比两种药物的镇痛效果及不良反应发生情况.[结果]两组在术后1、4、12、24、48 h时间点的视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)差异均无统计学意义(P>0.05);地佐辛组在术后l、4h的Ramsay评分低于芬太尼组(P<0.05);两组在术后12、24、48 h时间点的Ramsay评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组在手术时间、术中出血量、术后48 h内的镇痛泵按压次数差异均无统计学意义(P>0.05);地佐辛组的不良反应发生率11.86%显著的低于芬太尼组的27.12%(P<0.05).[结论]地佐辛用于胸腰椎骨折术后患者静脉自控镇痛效果较好,同时具有不良反应发生率低的特点.