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目的:探讨阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗Her-2阴性晚期胃癌的疗效与安全性.方法:回顾性分析2015年1月~2017年6月在我院诊治的Her-2阴性复发转移晚期胃癌经铂类联合氟尿嘧啶类一线化疗后病情进展30例患者,根据二线治疗给药方案不同分组,阿帕替尼联合紫杉醇治疗15例为观察组,单药紫杉醇化疗15例为对照组,分析两组临床疗效及不良反应.结果:观察组与对照组RR无统计学差异(20.0%vs.13.3%,P>0.05);观察组较对照组延长中位无进展生存时间(mPFS)(5.1个月vs.3.6个月,P<0.05);中位生存时间(mOS)比较差异无统计学意义(8.3个月vs.6.4个月,P>0.05).不良反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,Ⅲ~Ⅳ度少见,观察组乏力、高血压发生率较对照组高(P<0.05),均经治疗后好转.结论:Her-2阴性晚期胃癌二线应用阿帕替尼联合紫杉醇方案疗效优于单药紫杉醇,不良反应易控,安全性高.

作者:华高艳;朱益平;程亮;郑中显;潘明

来源:皖南医学院学报 2019 年 38卷 1期

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作者:
华高艳;朱益平;程亮;郑中显;潘明
来源:
皖南医学院学报 2019 年 38卷 1期
标签:
阿帕替尼 紫杉醇 人表皮生长因子受体2 晚期胃癌 二线治疗
目的:探讨阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗Her-2阴性晚期胃癌的疗效与安全性.方法:回顾性分析2015年1月~2017年6月在我院诊治的Her-2阴性复发转移晚期胃癌经铂类联合氟尿嘧啶类一线化疗后病情进展30例患者,根据二线治疗给药方案不同分组,阿帕替尼联合紫杉醇治疗15例为观察组,单药紫杉醇化疗15例为对照组,分析两组临床疗效及不良反应.结果:观察组与对照组RR无统计学差异(20.0%vs.13.3%,P>0.05);观察组较对照组延长中位无进展生存时间(mPFS)(5.1个月vs.3.6个月,P<0.05);中位生存时间(mOS)比较差异无统计学意义(8.3个月vs.6.4个月,P>0.05).不良反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,Ⅲ~Ⅳ度少见,观察组乏力、高血压发生率较对照组高(P<0.05),均经治疗后好转.结论:Her-2阴性晚期胃癌二线应用阿帕替尼联合紫杉醇方案疗效优于单药紫杉醇,不良反应易控,安全性高.