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目的:研究白藜芦醇诱导人口腔鳞状细胞癌细胞(HN4、Cal27、HN6)凋亡的机制.方法:不同浓度白藜芦醇处理3种细胞后,通过MTT法检测细胞活力的变化;蛋白质免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量PCR分别从蛋白以及mRNA水平检测细胞中的凋亡相关因子以及线粒体通路关键因子表达量的变化.结果:MTT结果表明50~400μmol/L白藜芦醇对3种细胞活力均有抑制作用(P<0.05),且在50~400μmol/L浓度处理48 h后,3种细胞活力均低于24 h(P<0.05).与对照组0μmol/L相比,在100、200μmol/L浓度处理48 h后,Bcl-2蛋白和mRNA的表达均降低(P<0.05);Bax蛋白和mRNA的表达均升高(P<0.05);cleaved-caspase3蛋白表达也升高(P<0.05);而cyt-c蛋白和mRNA的表达在50~200μmol/L浓度时升高(P<0.05).结论:白藜芦醇可以诱导口腔鳞状细胞癌细胞凋亡,可能与调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达以及激活线粒体凋亡通路有关.

作者:于瑞;汪佳颖;陶德韬;王维康;黄瑞;李先振;周静萍

来源:皖南医学院学报 2022 年 41卷 2期

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作者:
于瑞;汪佳颖;陶德韬;王维康;黄瑞;李先振;周静萍
来源:
皖南医学院学报 2022 年 41卷 2期
标签:
白藜芦醇 口腔鳞癌细胞 凋亡 线粒体通路
目的:研究白藜芦醇诱导人口腔鳞状细胞癌细胞(HN4、Cal27、HN6)凋亡的机制.方法:不同浓度白藜芦醇处理3种细胞后,通过MTT法检测细胞活力的变化;蛋白质免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量PCR分别从蛋白以及mRNA水平检测细胞中的凋亡相关因子以及线粒体通路关键因子表达量的变化.结果:MTT结果表明50~400μmol/L白藜芦醇对3种细胞活力均有抑制作用(P<0.05),且在50~400μmol/L浓度处理48 h后,3种细胞活力均低于24 h(P<0.05).与对照组0μmol/L相比,在100、200μmol/L浓度处理48 h后,Bcl-2蛋白和mRNA的表达均降低(P<0.05);Bax蛋白和mRNA的表达均升高(P<0.05);cleaved-caspase3蛋白表达也升高(P<0.05);而cyt-c蛋白和mRNA的表达在50~200μmol/L浓度时升高(P<0.05).结论:白藜芦醇可以诱导口腔鳞状细胞癌细胞凋亡,可能与调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达以及激活线粒体凋亡通路有关.