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目的 探讨母亲和新生儿GSTM1、GSTT1基因以及细胞色素P4501A1基因多态性对早产的影响.方法 采用病例-对照调查方法,应用多重PCR和限制性内切酶PCR(RFLP-PCR)技术对早产母亲和对照母亲以及早产新生儿和对照新生儿GSTM1、GSTT1基因和CYP1A1基因MSPI位点多态性分别进行检测.结果 GSTM1、GSTT1基因和CYP1A1基因MSPI位点多态性在早产母亲和对照母亲组中没有显著性差异(P>0.05);以上基因在早产新生儿和对照新生儿组中也没有显著性差异(P>O.05).GSTM1与GSTT1联合基因型在母亲和新生儿的病例与对照组中也没有显著性差异(P>0.05);GSTT1缺失型和CYP1A1变异型联合基因在早产母亲组与对照母亲组中有显著性差异(x2=4.683,P<0.05,OR=2.440).结论 携带GSTT1缺失型基因以及CYP1A1变异型基因的母亲,其发生早产的危险性增大.

作者:张美云;程义斌;董少霞;刘娅;金银龙

来源:卫生研究 2008 年 37卷 2期

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作者:
张美云;程义斌;董少霞;刘娅;金银龙
来源:
卫生研究 2008 年 37卷 2期
标签:
早产 GSTM1 GSTT1 CYP1A1 基因多态性
目的 探讨母亲和新生儿GSTM1、GSTT1基因以及细胞色素P4501A1基因多态性对早产的影响.方法 采用病例-对照调查方法,应用多重PCR和限制性内切酶PCR(RFLP-PCR)技术对早产母亲和对照母亲以及早产新生儿和对照新生儿GSTM1、GSTT1基因和CYP1A1基因MSPI位点多态性分别进行检测.结果 GSTM1、GSTT1基因和CYP1A1基因MSPI位点多态性在早产母亲和对照母亲组中没有显著性差异(P>0.05);以上基因在早产新生儿和对照新生儿组中也没有显著性差异(P>O.05).GSTM1与GSTT1联合基因型在母亲和新生儿的病例与对照组中也没有显著性差异(P>0.05);GSTT1缺失型和CYP1A1变异型联合基因在早产母亲组与对照母亲组中有显著性差异(x2=4.683,P<0.05,OR=2.440).结论 携带GSTT1缺失型基因以及CYP1A1变异型基因的母亲,其发生早产的危险性增大.