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目的:对中国人apMl基因+45T/G多态性与冠心病相关性的研究进行Meta分析.方法:通过文献检索收集2009年12月以前完成或发表的中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD相关性的病例对照研究,剔除不符合要求的文献.采用Review Manager 4.2软件进行Meta分析,根据各入选文献的同质性检验结果进行数据合并,计算总OR值.绘制漏斗图和Egger's回归分析检验发表偏倚,并通过改变样本含量进行敏感性分析.结果:共纳入符合条件的8组研究,包括CHD患者1929例,对照1641例;Meta分析结果显示中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD易感性无明显相关性(P>0.05);发表偏倚和敏感性分析显示本次Meta分析结果稳定可靠.结论:尚无足够证据表明中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD易感性相关.

作者:孙开胜;李艳;戴雯;夏尊恩;郭毅

来源:微循环学杂志 2010 年 20卷 2期

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作者:
孙开胜;李艳;戴雯;夏尊恩;郭毅
来源:
微循环学杂志 2010 年 20卷 2期
标签:
脂联素 基因多态性 冠心病 Meta分析 中国人群
目的:对中国人apMl基因+45T/G多态性与冠心病相关性的研究进行Meta分析.方法:通过文献检索收集2009年12月以前完成或发表的中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD相关性的病例对照研究,剔除不符合要求的文献.采用Review Manager 4.2软件进行Meta分析,根据各入选文献的同质性检验结果进行数据合并,计算总OR值.绘制漏斗图和Egger's回归分析检验发表偏倚,并通过改变样本含量进行敏感性分析.结果:共纳入符合条件的8组研究,包括CHD患者1929例,对照1641例;Meta分析结果显示中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD易感性无明显相关性(P>0.05);发表偏倚和敏感性分析显示本次Meta分析结果稳定可靠.结论:尚无足够证据表明中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD易感性相关.