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目的:观察地塞米松(DEX )对异丙肾上腺素(ISO )致小鼠急性心肌缺血损伤的影响,并探讨其作用机制。方法:16只昆明种小鼠随机分成正常对照组(CON组)、ISO组、DEX预处理组(DEX+ISO组)、DEX后处理组(ISO+DEX组),每组各4例。ISO组腹腔注射 ISO (5mg/kg ),1次/天,连续3天;DEX+ ISO 组于 ISO 注射前30min腹腔注射DEX(1.25mg/kg),连续3天;ISO+DEX组于实验第2天和第3天腹腔注射ISO后30min ,再腹腔注射DEX(1.25mg/kg);CON组腹腔注射等量生理盐水,连续3天。实验第4天,各组小鼠心脏采血检测血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK‐MB);摘取心脏进行 HE染色,观察各组心肌组织形态学改变;摘取脾脏,流式细胞术检测脾组织匀浆 T细胞亚群分布。结果:(1)与CON组比较,ISO组AST、LDH、CK均显著升高(P<0.01);心肌组织损害明显加重(P<0.01);脾组织CD8+、CD4+CD69+ T细胞表达上升(P<0.05,P<0.01)。(2)与ISO组比较,DEX+ ISO组AST、CK、LDH、CK‐MB均下降(P<0.05或 P<0.01);心肌组织损害明显改善( P<0.01);脾组织CD4+、CD8+ T细胞表达显著下降( P<0.01),CD4+CD69+ T细胞表达显著上升(P<

作者:张严高;余磊;王建莉;朱闽湘;尹戴佳佳

来源:微循环学杂志 2016 年 26卷 2期

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作者:
张严高;余磊;王建莉;朱闽湘;尹戴佳佳
来源:
微循环学杂志 2016 年 26卷 2期
标签:
地塞米松 异丙肾上腺素 心肌损伤 CD4+ CD8+ CD69+ 小鼠 Dexamethasone Isoproterenol Myocardial injury CD4+ CD8+ CD69+ Mice
目的:观察地塞米松(DEX )对异丙肾上腺素(ISO )致小鼠急性心肌缺血损伤的影响,并探讨其作用机制。方法:16只昆明种小鼠随机分成正常对照组(CON组)、ISO组、DEX预处理组(DEX+ISO组)、DEX后处理组(ISO+DEX组),每组各4例。ISO组腹腔注射 ISO (5mg/kg ),1次/天,连续3天;DEX+ ISO 组于 ISO 注射前30min腹腔注射DEX(1.25mg/kg),连续3天;ISO+DEX组于实验第2天和第3天腹腔注射ISO后30min ,再腹腔注射DEX(1.25mg/kg);CON组腹腔注射等量生理盐水,连续3天。实验第4天,各组小鼠心脏采血检测血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK‐MB);摘取心脏进行 HE染色,观察各组心肌组织形态学改变;摘取脾脏,流式细胞术检测脾组织匀浆 T细胞亚群分布。结果:(1)与CON组比较,ISO组AST、LDH、CK均显著升高(P<0.01);心肌组织损害明显加重(P<0.01);脾组织CD8+、CD4+CD69+ T细胞表达上升(P<0.05,P<0.01)。(2)与ISO组比较,DEX+ ISO组AST、CK、LDH、CK‐MB均下降(P<0.05或 P<0.01);心肌组织损害明显改善( P<0.01);脾组织CD4+、CD8+ T细胞表达显著下降( P<0.01),CD4+CD69+ T细胞表达显著上升(P<