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目的:探讨以小肠黏膜下层(SIS)作为生物支架对嗅鞘细胞(OECs)增殖的生物相容性。方法:用 Abraham法制取猪小肠黏膜下层,将小肠黏膜下层与纯化的嗅鞘细胞复合培养作为实验组,单纯嗅鞘细胞培养作为对照组;定期进行倒置显微镜、HE染色、扫描电镜观察细胞与材料的黏附生长情况,及CCK8增殖实验定量检测细胞增殖情况。结果:实验组小肠黏膜下层与嗅鞘细胞复合培养后,倒置显微镜下可见嗅鞘细胞在24 h内即可贴壁生长;3~5 d后可见小肠黏膜下层边缘嗅鞘细胞密集,黏附良好,形态以梭形细胞、三极细胞为主;不同时间点HE染色、电镜下可见嗅鞘细胞与猪小肠黏膜下层附着紧密,细胞生长良好。CCK8细胞增殖定量检测发现,实验组细胞7~9 d后达平稳水平,11 d后略下降;前5 d实验组细胞增殖能力低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05),培养至第7天2组细胞增殖能力差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:未发现小肠黏膜下层对嗅鞘细胞增殖有抑制作用,两者间生物相容性良好,有望用作生物支架供嗅鞘细胞黏附生长。

作者:李玉安;李佳;徐华梓;林大木;吴志鹏

来源:温州医科大学学报 2015 年 9期

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作者:
李玉安;李佳;徐华梓;林大木;吴志鹏
来源:
温州医科大学学报 2015 年 9期
标签:
嗅鞘细胞 小肠黏膜下层 支架 脊髓损伤 olfactory ensheathing cells small submucosa intestinal scaffold spinal cord injury
目的:探讨以小肠黏膜下层(SIS)作为生物支架对嗅鞘细胞(OECs)增殖的生物相容性。方法:用 Abraham法制取猪小肠黏膜下层,将小肠黏膜下层与纯化的嗅鞘细胞复合培养作为实验组,单纯嗅鞘细胞培养作为对照组;定期进行倒置显微镜、HE染色、扫描电镜观察细胞与材料的黏附生长情况,及CCK8增殖实验定量检测细胞增殖情况。结果:实验组小肠黏膜下层与嗅鞘细胞复合培养后,倒置显微镜下可见嗅鞘细胞在24 h内即可贴壁生长;3~5 d后可见小肠黏膜下层边缘嗅鞘细胞密集,黏附良好,形态以梭形细胞、三极细胞为主;不同时间点HE染色、电镜下可见嗅鞘细胞与猪小肠黏膜下层附着紧密,细胞生长良好。CCK8细胞增殖定量检测发现,实验组细胞7~9 d后达平稳水平,11 d后略下降;前5 d实验组细胞增殖能力低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05),培养至第7天2组细胞增殖能力差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:未发现小肠黏膜下层对嗅鞘细胞增殖有抑制作用,两者间生物相容性良好,有望用作生物支架供嗅鞘细胞黏附生长。