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目的:探讨中药黄芩提取物黄芩素对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖和成骨分化功能的影响.方法:原代培养hPDLCs,向hPDLCs中分别加入浓度为0.3125、0.625、1.25 μmol/L的黄芩素作为实验组,对照组不加黄芩素.MTT法检测黄芩素对hPDLCs增殖的影响后,分别采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红S染色、Real-time PCR和Western Blot法研究黄芩素对hPDLCs ALP活性、矿化结节形成、Ⅰ型胶原(Co1-Ⅰ)mRNA和蛋白表达的影响.结果:与对照组相比,各浓度黄芩素对hPDLCs增殖均无明显影响;各浓度黄芩素组均表现为ALP活性上升;同时骨向诱导21 d后可见黄芩素组矿化结节形成增加,定量分析结果显示1.25μmol/L黄芩素组形成矿化结节数量最多;Real-time PCR和Western Blot结果显示各浓度黄芩素组Col-Ⅰ mRNA和蛋白表达均有上升,7 d时随浓度的增加其表达上升,1.25 μmol/L黄芩素组达到最高水平.结论:黄芩素能促进hPDLCs的骨向分化能力,具有进一步研究其辅助牙周再生治疗的价值.

作者:陈利娇;喻文彬;任曼曼;岑胜丹;邓辉;胡荣党

来源:温州医科大学学报 2016 年 46卷 1期

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作者:
陈利娇;喻文彬;任曼曼;岑胜丹;邓辉;胡荣党
来源:
温州医科大学学报 2016 年 46卷 1期
标签:
牙周炎 黄芩素 人牙周膜细胞 骨向分化 periodontitis baicalein human periodontal ligament cells osteogenic differentiation
目的:探讨中药黄芩提取物黄芩素对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖和成骨分化功能的影响.方法:原代培养hPDLCs,向hPDLCs中分别加入浓度为0.3125、0.625、1.25 μmol/L的黄芩素作为实验组,对照组不加黄芩素.MTT法检测黄芩素对hPDLCs增殖的影响后,分别采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红S染色、Real-time PCR和Western Blot法研究黄芩素对hPDLCs ALP活性、矿化结节形成、Ⅰ型胶原(Co1-Ⅰ)mRNA和蛋白表达的影响.结果:与对照组相比,各浓度黄芩素对hPDLCs增殖均无明显影响;各浓度黄芩素组均表现为ALP活性上升;同时骨向诱导21 d后可见黄芩素组矿化结节形成增加,定量分析结果显示1.25μmol/L黄芩素组形成矿化结节数量最多;Real-time PCR和Western Blot结果显示各浓度黄芩素组Col-Ⅰ mRNA和蛋白表达均有上升,7 d时随浓度的增加其表达上升,1.25 μmol/L黄芩素组达到最高水平.结论:黄芩素能促进hPDLCs的骨向分化能力,具有进一步研究其辅助牙周再生治疗的价值.