目的：观察牙龈卟啉单胞菌（P.g）脂多糖（LPS）对人牙周膜细胞（HPDLCs）成骨分化的影响，探索其作用机制。方法：I型胶原酶+组织块法获得HPDLCs后，分3组培养细胞：α-MEM培养（A组）、成骨诱导液培养（B组）和1μg/mL P.g LPS+成骨诱导培养（C组）。 MTT法检测3组HPDLCs的增殖能力；碱性磷酸酶染色、茜素红染色及其OD值分析，观察HPDLCs的成骨分化能力；采用实时定量PCR检测第3天、第7天以及第14天成骨相关基因的表达。结果：B组与C组细胞增殖无明显差异（P>0.05）；B组和C组ALP染色及茜素红染色均为阳性，两者茜素红OD值与A组相比明显增高（P<0.05），但C组OD值明显低于B组（P<0.05）；B组与C组中成骨相关基因的表达均较A组升高，但与B组相比，C组成骨相关基因水平下降（P<0.05）。结论：P.g LPS通过抑制成骨相关基因的表达，干扰HPDLCs的成骨分化能力，从而影响牙周组织在成骨方面的自我修复。
作者：薛栋；蒋少云；邓嘉胤；董允允；张蕊
来源：天津医科大学学报 2015 年 4期
