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目的：建立稳定的同时分离原代大鼠肝细胞（HC）、肝星状细胞（HSC）和kupffer细胞（kC）的方法，并初步评估其在体外培养的特征。方法：通过胶原酶原位灌注获得肝脏单细胞悬液，随后行等密度离心结合选择性贴壁纯化肝脏原代细胞，细胞的产量和活力经自动细胞计数仪计算出，纯度经免疫荧光、特殊染色及吞噬等实验进行鉴定。结果：大鼠原代HC产量为（21.0±8.2）×106/g肝组织，活力为92.1
作者：蔡伟祥；方建凤；庄伟；李玉梅
来源：温州医科大学学报 2016 年 46卷 9期
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