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目的:探讨细胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其相关机制.方法:观察不同浓度(0、50、100、200μg/mL)组蛋白对肾小管细胞(Cos-7细胞)活性的影响;在100μg/mL浓度的组蛋白作用0、12、24、48 h时分别收集Cos-7细胞,用Western blot法检测T细胞免疫球蛋白与黏蛋白域蛋白-1(TIM1)、天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(caspase3)和受体蛋白Toll样受体2(TLR-2)表达的变化.结果:随着组蛋白药物浓度的增加,Cos-7细胞活性呈下降趋势;100μg/mL组蛋白作用于细胞,随着作用时间的延长,细胞TIM1、caspase3、TLR-2的表达量均显著升高.结论:胞外组蛋白对肾小管细胞存在损伤作用,其机制可能是通过TLR-2信号通路诱导肾小管细胞凋亡.

作者:朱奇凡;王德选;陈新新;庄捷秋;蔡晖

来源:温州医科大学学报 2017 年 47卷 5期

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作者:
朱奇凡;王德选;陈新新;庄捷秋;蔡晖
来源:
温州医科大学学报 2017 年 47卷 5期
标签:
细胞外组蛋白 凋亡 TLR-2信号通路 肾小管 extracellular histones apoptosis TLR-2 signaling pathway kidney tubules
目的:探讨细胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其相关机制.方法:观察不同浓度(0、50、100、200μg/mL)组蛋白对肾小管细胞(Cos-7细胞)活性的影响;在100μg/mL浓度的组蛋白作用0、12、24、48 h时分别收集Cos-7细胞,用Western blot法检测T细胞免疫球蛋白与黏蛋白域蛋白-1(TIM1)、天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(caspase3)和受体蛋白Toll样受体2(TLR-2)表达的变化.结果:随着组蛋白药物浓度的增加,Cos-7细胞活性呈下降趋势;100μg/mL组蛋白作用于细胞,随着作用时间的延长,细胞TIM1、caspase3、TLR-2的表达量均显著升高.结论:胞外组蛋白对肾小管细胞存在损伤作用,其机制可能是通过TLR-2信号通路诱导肾小管细胞凋亡.