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目的:探讨舒芬太尼对肝癌 Hep3B 细胞活性的影响及相关机制。方法以 Hep3B 肝癌细胞为研究对象,经不同浓度(0.01、0.1、1、5、10、15μmol/L)舒芬太尼处理后,MTT 法观察细胞活性的改变,流式细胞仪及 AnnexinV/PI双标记染色检测 Hep3B 细胞周期及凋亡的变化,Western blot 检测 survivin 及 caspase-3蛋白的表达。结果随着舒芬太尼浓度的增加,肝癌细胞活性降低,细胞周期停滞在 G0/G1期,细胞凋亡增多,survivin 蛋白表达量降低,caspase-3蛋白表达量升高。结论舒芬太尼能通过改变肝癌细胞的细胞周期,促进细胞凋亡,改变 survivin 和 caspase-3蛋白的表达,抑制 Hep3B 细胞的活性。

作者:高巍;张晓琪;景桂霞;宋平义;南克俊;沙保勇

来源:西安交通大学学报(医学版) 2015 年 4期

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作者:
高巍;张晓琪;景桂霞;宋平义;南克俊;沙保勇
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2015 年 4期
标签:
舒芬太尼 肝癌 Hep3B 细胞 细胞活性 凋亡 survivin caspase-3 Sufentanil Hep3B cell cell viability apoptosis survivin caspase-3
目的:探讨舒芬太尼对肝癌 Hep3B 细胞活性的影响及相关机制。方法以 Hep3B 肝癌细胞为研究对象,经不同浓度(0.01、0.1、1、5、10、15μmol/L)舒芬太尼处理后,MTT 法观察细胞活性的改变,流式细胞仪及 AnnexinV/PI双标记染色检测 Hep3B 细胞周期及凋亡的变化,Western blot 检测 survivin 及 caspase-3蛋白的表达。结果随着舒芬太尼浓度的增加,肝癌细胞活性降低,细胞周期停滞在 G0/G1期,细胞凋亡增多,survivin 蛋白表达量降低,caspase-3蛋白表达量升高。结论舒芬太尼能通过改变肝癌细胞的细胞周期,促进细胞凋亡,改变 survivin 和 caspase-3蛋白的表达,抑制 Hep3B 细胞的活性。