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目的 探究苦参碱对食管癌Ec109细胞的自噬作用及其机制.方法 体外培养食管癌Ec109细胞,分别经不同浓度苦参碱处理后,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖抑制率;Western blotting检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ及PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白p-mTOR、p-Akt和p-p70S6K的表达;实时荧光定量PCR检测自噬相关基因Beclin1 mRNA的表达.结果 倒置显微镜下可见,食管癌Ec109细胞经苦参碱处理后胞体缩小,胞内可发现不均一的细颗粒状物质.不同浓度的苦参碱处理48h,细胞增殖抑制率随着苦参碱浓度的增加逐渐升高(P<0.05).Western blotting检测结果显示,LC3-Ⅱ的表达随苦参碱浓度的升高而增高,但p-mTOR、p-Akt和p-p70S6K的表达均随苦参碱浓度的增高而降低;实时荧光定量PCR结果显示,苦参碱处理使自噬基因Beclin1 mRNA的表达上调.结论 苦参碱诱导食管癌细胞自噬可能是通过PI3K/Akt/mTOR信号通路介导的.

作者:刘丰熙;李刚;李秀娟;吕洋;张子瑛;牛金兰

来源:西安交通大学学报(医学版) 2020 年 41卷 3期

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刘丰熙;李刚;李秀娟;吕洋;张子瑛;牛金兰
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2020 年 41卷 3期
标签:
苦参碱 食管癌Ec109细胞 细胞自噬 PI3K/Akt/mTOR信号通路
目的 探究苦参碱对食管癌Ec109细胞的自噬作用及其机制.方法 体外培养食管癌Ec109细胞,分别经不同浓度苦参碱处理后,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖抑制率;Western blotting检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ及PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白p-mTOR、p-Akt和p-p70S6K的表达;实时荧光定量PCR检测自噬相关基因Beclin1 mRNA的表达.结果 倒置显微镜下可见,食管癌Ec109细胞经苦参碱处理后胞体缩小,胞内可发现不均一的细颗粒状物质.不同浓度的苦参碱处理48h,细胞增殖抑制率随着苦参碱浓度的增加逐渐升高(P<0.05).Western blotting检测结果显示,LC3-Ⅱ的表达随苦参碱浓度的升高而增高,但p-mTOR、p-Akt和p-p70S6K的表达均随苦参碱浓度的增高而降低;实时荧光定量PCR结果显示,苦参碱处理使自噬基因Beclin1 mRNA的表达上调.结论 苦参碱诱导食管癌细胞自噬可能是通过PI3K/Akt/mTOR信号通路介导的.