目的 探讨组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)基因rs1108519、rs3791398位点多态性与原发性高血压的关系.方法 选取原发性高血压患者212例,按照性别相同、年龄±2岁的原则1:1匹配同期体检健康者212例作为对照组,Sanger测序法测定基因型;SPSS22.0软件对组间临床资料、基因多态性与原发性高血压的关系进行比较分析.结果 ①与对照组相比,高血压组年龄、BMI、脉压差、平均动脉压、尿酸、三酰甘油、RV5、RV5+SV1更高,心率更快、高密度脂蛋白更低(均P<0.05);其余临床资料差异无统计学意义(均P>0.05).②两组中2个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(均P>0.05),与对照组相比,高血压组rs1108519位点基因型AA、等位基因A频率更低,基因型AG、GG和等位基因G频率更高(均P<0.05);rs3791398位点两组间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(均P>0.05).③调整了可能混杂后,rs1108519位点中携带AG、GG基因型的人群发生高血压的风险分别是携带AA基因型的5.980倍(OR=5.980,95％CI:1.334～26.811,P=0.019)、2.832倍(OR=2.832,95％CI:1.466～5.472,P=0.002);显性模型下,携带AG或GG基因型的人群发生高血压的风险是携带AA基因型的3.207倍(OR=3.207,95％CI:1.739～5.917,P<0.001);隐性模型下,携带AG或AA基因型的人群发生高血压

作者：陈红莉；黄辉；杜鹏辉；陈壁文；王忠

来源：西安交通大学学报（医学版） 2022 年 43卷 5期