在胰岛素诱导的PI-3K/Akt通路中,磷酸二酯酶3B(phosphodiesterase type 3B,PDE3B)作为Akt的下游因子,通过调控胞内cAMP浓度,来调节抗糖原水解、抗脂解以及葡萄糖转运等一系列生理过程.最近研究表明PDE3B的活性及表达的变化是产生胰岛素抵抗的关键因素之一.因此,PDE3B及影响PDE3B活性的一些物质将可能成为治疗2型糖尿病、肥胖症等以胰岛素抵抗为病理基础疾病的重要靶因子.
在胰岛素诱导的PI-3K/Akt通路中,磷酸二酯酶3B(phosphodiesterase type 3B,PDE3B)作为Akt的下游因子,通过调控胞内cAMP浓度,来调节抗糖原水解、抗脂解以及葡萄糖转运等一系列生理过程.最近研究表明PDE3B的活性及表达的变化是产生胰岛素抵抗的关键因素之一.因此,PDE3B及影响PDE3B活性的一些物质将可能成为治疗2型糖尿病、肥胖症等以胰岛素抵抗为病理基础疾病的重要靶因子.
