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目的构建IFN-α/HBVPreS2融合基因表达载体并进行表达.方法采用PCR技术分别扩增IFN-α2b和HBVPreS2编码基因片段,并经分步克隆获得IFN-α/HBVPreS2融合基因.然后将其插入质粒pBV220,构建重组表达载体pBV-IFN-PreS2.结果经转化E.coli后,诱导表达出相对分子质量(Mr)为27000的融合蛋白.SDS-PAGE分析显示,表达量占菌体总蛋白质的15
作者：徐东平；王福生；施红；韩风连；程云；金磊
来源：细胞与分子免疫学杂志 2000 年 16卷 2期
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