目的:在大肠杆菌中表达GST-MPS-1融合蛋白并制备兔抗GST-MPS-1抗体.方法:将MPS-1全长cDNA克隆至pGEX-5X载体内,转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导GST-MPS-1融合蛋白的表达.以分离纯化表达的蛋白免疫新西兰兔,制备抗GST-MPS-1抗体.用Western blot和细胞免疫荧光染色法,检测兔抗GST-MPS-1抗体的特异性.结果:经测序和酶切鉴定确认,MPS-1基因以正确的方式插入到载体中.此重组表达载体经IPTG诱导后,可高效表达相对分子质量(Mr)为36 000的GST-MPS-1融合蛋白.以融合蛋白免疫兔获得的抗血清,经ELISA检测效价达到1×105.Western blot和细胞免疫荧光染色证实,该多克隆抗体能与MPS-1蛋白特异性结合.结论:兔抗MPS-1特异性抗体的获得,为进一步检测MPS-1蛋白的表达和功能分析奠定了基础.
作者：王运伟；朱正纲；顾琴龙；李建芳；瞿颖；刘炳亚；林言箴
来源：细胞与分子免疫学杂志 2006 年 22卷 1期
