目的:观察缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury, IRI)后, 低龄和高龄p53(+/+)和p53(-/-)鼠肾小管上皮细胞的演变, 探讨p53基因对IRI后肾小管上皮细胞演变的影响.方法:分别建立低龄(2月龄)和高龄(12月龄)p53(+/+)和p53(-/-)鼠左肾IRI模型.于IRI后0 d、 1 d、 3 d、 7 d、 1月、 3月、 6月, 用HE染色观察肾小管组织学变化, 免疫组织化学法检测肾小管上皮细胞增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)的表达, 组织化学染色观察肾小管上皮细胞衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)的活性, 用脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin in situ nick-end labeling, TUNEL)法检测肾小管上皮细胞凋亡.结果:IRI后0d, 肾小管以坏死为主, 高龄鼠比低龄鼠明显(P＜0.05), p53(-/-)鼠比p53(+/+)鼠明显(P＜0.05);细胞凋亡在7 d时达到高峰, 且高龄鼠比低龄鼠明显(P＜0.05), p53(+/+)鼠比p53(-/-)鼠明显(P＜0.05).p53(+/+)低龄鼠IRI后1月出现衰老细胞, 3月和6月显著增多(P＜0.05), 对侧肾未见衰老细胞;而p53(-/-)低龄鼠IRI后6月才出现明显的衰老细胞;两种基因型高龄鼠在IRI后0 d双肾均见衰老细胞, 但p53(+/+)鼠显著多于p53(-/-)鼠(P＜0.

作者：李开龙；杜晓兰；宋瑞华；赵玲；何娅妮；张建国；陈林

来源：细胞与分子免疫学杂志 2007 年 23卷 1期