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目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国北方汉族人类风湿性关节炎(RA)易感性的相关性.方法:选取98例RA和100例正常对照者作为研究对象,应用Sequenom飞行时间质谱技术,对TNF-α基因的SNP点rs1800629(-308 A/G)、rs361525(-238 A/G)、rs1799724(-850 C/T)和rs1800610(+489 C/T)进行基因分型,用SPSS 11.5软件对数据资料进行统计分析.结果:RA患者TNF-α多态性位点rs1799724、rs1800610和rs361525的基因型频率及等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而TNF-α rs1800629的基因型频率及等位基因频率与正常对照组比较有明显的统计学差异(P<0.05).TNF-α rs1800629 G等位基因及GG基因型可以提高RA的发病风险性.结论:NF-α基因SNP位点rs1800629可能与北方汉族人RA发病易感性相关.

作者:吕昊哲;林涛;朱向阳;张金涛;鲁静

来源:细胞与分子免疫学杂志 2011 年 27卷 8期

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作者:
吕昊哲;林涛;朱向阳;张金涛;鲁静
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2011 年 27卷 8期
标签:
类风湿关节炎 肿瘤坏死因子α 单核苷酸多态性
目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国北方汉族人类风湿性关节炎(RA)易感性的相关性.方法:选取98例RA和100例正常对照者作为研究对象,应用Sequenom飞行时间质谱技术,对TNF-α基因的SNP点rs1800629(-308 A/G)、rs361525(-238 A/G)、rs1799724(-850 C/T)和rs1800610(+489 C/T)进行基因分型,用SPSS 11.5软件对数据资料进行统计分析.结果:RA患者TNF-α多态性位点rs1799724、rs1800610和rs361525的基因型频率及等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而TNF-α rs1800629的基因型频率及等位基因频率与正常对照组比较有明显的统计学差异(P<0.05).TNF-α rs1800629 G等位基因及GG基因型可以提高RA的发病风险性.结论:NF-α基因SNP位点rs1800629可能与北方汉族人RA发病易感性相关.