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目的:研究肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)基因启动子区域的3种单核苷酸多态与上海地区汉族人冠心病发病的相关性.方法:采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测方法,对286例冠心病患者(其中心肌梗死患者101例,为心肌梗死亚组)和202名健康对照者(对照组)的TNF-α基因启动子区域C-863A、G-308A、G-238A多态进行基因分型.结果:C-863A、G-308A、G-238A多态的基因型分布及其等位基因频率在冠心病患者与对照组间相比,差异均无统计学意义(P>0.05),且在不同病变组(指根据冠状动脉受累血管支数,分为单支病变组和多支病变组)间亦无显著性差异(P>0.05).心肌梗死亚组患者G-308A和G-238A多态的基凶型分布与对照组相比,差异有统计学意义(P=0.041和0.023),但其G、A等位基凶频率在2组间差异均无统计学意义(P>0.05).心肌梗死患者携带-308AA基因型的频率明显低于对照组(7.00

作者:刘艳;金玮;陆林;陈秋静;沈卫峰

来源:诊断学理论与实践 2009 年 8卷 5期

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作者:
刘艳;金玮;陆林;陈秋静;沈卫峰
来源:
诊断学理论与实践 2009 年 8卷 5期
标签:
肿瘤坏死因子α 基因 单核苷酸多态性 冠心病 心肌梗死
目的:研究肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)基因启动子区域的3种单核苷酸多态与上海地区汉族人冠心病发病的相关性.方法:采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测方法,对286例冠心病患者(其中心肌梗死患者101例,为心肌梗死亚组)和202名健康对照者(对照组)的TNF-α基因启动子区域C-863A、G-308A、G-238A多态进行基因分型.结果:C-863A、G-308A、G-238A多态的基因型分布及其等位基因频率在冠心病患者与对照组间相比,差异均无统计学意义(P>0.05),且在不同病变组(指根据冠状动脉受累血管支数,分为单支病变组和多支病变组)间亦无显著性差异(P>0.05).心肌梗死亚组患者G-308A和G-238A多态的基凶型分布与对照组相比,差异有统计学意义(P=0.041和0.023),但其G、A等位基凶频率在2组间差异均无统计学意义(P>0.05).心肌梗死患者携带-308AA基因型的频率明显低于对照组(7.00