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目的 分析鼻咽癌(NPC)组织磷酸化组蛋白H2AX (γ-H2AX)的表达水平和EB病毒(EBV)的感染情况,探寻二者的相关性.并用细胞实验进行验证,以阐明EBV诱导DNA损伤应答进而促进NPC发生发展的可能机制.方法 选取NPC标本50例和鼻咽炎(NPI) 20例,采用免疫组化法检测γ-H2AX及EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)的表达,对LMP1阴性标本采用原位杂交方法检测EB病毒编码的RNA(EBER);采用Western blot法检测EBV感染鼻咽癌细胞CNE1后γ-H2AX表达的变化.结果 NPC组γ-H2AX的阳性率达94%,显著高于NPI组的40%;EBV阳性率为94%,显著高于NPI组的30%;97.9% EBV感染的NPC组织γ-H2AX阳性,二者表达有相关性(P<0.05).通过Western blot法检测进一步验证,EBV感染可使CNE1中γ-H2AX的表达量增高.结论 γ-H2AX表达和EB病毒感染有密切关联性,EBV感染可能是通过诱导细胞DNA损伤,造成基因组不稳定从而促进NPC的发生发展.

作者:苟雅萍;孙崇奎;胡玲;何金枝;张朝良;冯云;张平;孔祥丽;肖丽英

来源:细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 2期

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作者:
苟雅萍;孙崇奎;胡玲;何金枝;张朝良;冯云;张平;孔祥丽;肖丽英
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 2期
标签:
γ-H2AX EB病毒 鼻咽癌 DNA损伤 γ-H2AX EB virus nasopharyngeal carcinoma DNA damage
目的 分析鼻咽癌(NPC)组织磷酸化组蛋白H2AX (γ-H2AX)的表达水平和EB病毒(EBV)的感染情况,探寻二者的相关性.并用细胞实验进行验证,以阐明EBV诱导DNA损伤应答进而促进NPC发生发展的可能机制.方法 选取NPC标本50例和鼻咽炎(NPI) 20例,采用免疫组化法检测γ-H2AX及EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)的表达,对LMP1阴性标本采用原位杂交方法检测EB病毒编码的RNA(EBER);采用Western blot法检测EBV感染鼻咽癌细胞CNE1后γ-H2AX表达的变化.结果 NPC组γ-H2AX的阳性率达94%,显著高于NPI组的40%;EBV阳性率为94%,显著高于NPI组的30%;97.9% EBV感染的NPC组织γ-H2AX阳性,二者表达有相关性(P<0.05).通过Western blot法检测进一步验证,EBV感染可使CNE1中γ-H2AX的表达量增高.结论 γ-H2AX表达和EB病毒感染有密切关联性,EBV感染可能是通过诱导细胞DNA损伤,造成基因组不稳定从而促进NPC的发生发展.