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目的 探讨Sonic hedgehog(SHH)信号通路在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)中的表达变化及意义.方法 实验动物随机分为对照组、5 mg/kg LPS处理组、50 mg/kg环巴胺处理组.HE染色观察肺组织病理改变,测定肺湿干质量比值(W/D),反转录PCR检测肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)及SHH、Patched(PTC)及下游转录因子GLI1的mRNA表达,Western blot法检测肺组织SHH和GLI1的蛋白表达.结果 LPS处理组肺组织病理损伤评分、W/D、TNF-α mRNA表达水平明显高于对照组.LPS处理组SHH、PTC、GLI1的mRNA表达水平,在6h与对照组相比,无明显差异,LPS处理12、24 h时表达水平明显高于对照组,与时间呈正相关.与对照组相比,LPS处理组6、12、24 h的SHH、GLI1蛋白表达水平均明显升高,且与时间呈正相关.环巴胺处理后,SHH、PTC、GLI1的mRNA表达及SHH、GLI1的蛋白表达水平均降低,同时肺组织病理损伤评分、W/D及TNF-α mRNA表达均高于LPS处理组.结论 LPS所致ALI的发展过程中存在SHH信号通路的激活,且SHH信号通路相关分子表达上调,可减轻肺损伤参与肺组织损伤后修复.

作者:靳雨婷;侯晓明;刘奉琴;郭春艳;陈星

来源:细胞与分子免疫学杂志 2015 年 31卷 7期

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作者:
靳雨婷;侯晓明;刘奉琴;郭春艳;陈星
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2015 年 31卷 7期
标签:
Sonic hedgehog信号通路 急性肺损伤 脂多糖 环巴胺 Sonic hedgehog signaling pathway acute lung injury lipopolysaccharide cyclopamine
目的 探讨Sonic hedgehog(SHH)信号通路在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)中的表达变化及意义.方法 实验动物随机分为对照组、5 mg/kg LPS处理组、50 mg/kg环巴胺处理组.HE染色观察肺组织病理改变,测定肺湿干质量比值(W/D),反转录PCR检测肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)及SHH、Patched(PTC)及下游转录因子GLI1的mRNA表达,Western blot法检测肺组织SHH和GLI1的蛋白表达.结果 LPS处理组肺组织病理损伤评分、W/D、TNF-α mRNA表达水平明显高于对照组.LPS处理组SHH、PTC、GLI1的mRNA表达水平,在6h与对照组相比,无明显差异,LPS处理12、24 h时表达水平明显高于对照组,与时间呈正相关.与对照组相比,LPS处理组6、12、24 h的SHH、GLI1蛋白表达水平均明显升高,且与时间呈正相关.环巴胺处理后,SHH、PTC、GLI1的mRNA表达及SHH、GLI1的蛋白表达水平均降低,同时肺组织病理损伤评分、W/D及TNF-α mRNA表达均高于LPS处理组.结论 LPS所致ALI的发展过程中存在SHH信号通路的激活,且SHH信号通路相关分子表达上调,可减轻肺损伤参与肺组织损伤后修复.