目的 探讨吴茱萸碱(Evo)对Eca-109食管鳞癌细胞放射敏感性的影响,探索其可能机制.方法 采用MTT法检测(10、20、40、60、80、100、120) μg/mL吴茱萸碱对Eca-109细胞生长的抑制作用,确定最佳处理剂量.实验分为放射组(仅给予0、2、4、6、8GyX线照射处理)、联合组(给予80μg/mL吴茱萸碱和0、2、4、6、8GyX线照射处理),克隆形成实验检测吴茱萸碱对Eca-109细胞克隆形成能力的影响,流式细胞术检测细胞周期;Western blot法检测Eca-109细胞中Ku70、Ku80、DNA激活蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)、DNA双链修复蛋白Rad51蛋白水平.结果 吴茱萸碱呈剂量依赖性抑制Eca-109细胞的生长,80 μg/mL吴茱萸碱的抑制作用最大.克隆形成实验结果显示80 μg/mL吴茱萸碱联合放射治疗后,平均致死剂量(D0)、准域剂量(Dq)值显著小于单纯放射时的值,放射增敏比(SER)为1.86±0.06,拟合的生存曲线左移.吴茱萸碱可减少放射诱导的细胞G2/M期阻滞,可显著抑制放射诱导的Ku70、Ku80、DNA-PKcs、Rad51蛋白上调.结论 吴茱萸碱具有增加食管鳞癌细胞株Eca-109放射敏感性的作用,可能与抑制细胞周期G2/M期阻滞和降低DNA损伤修复蛋白表达水平有关.
作者：冯辉；郭宝瑞；孔祥梅；吴标
来源：细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 7期
