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目的 观察敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)神经元存活的影响.方法 小胶质细胞采用PRDX6-siRNA慢病毒感染,同时培养基中加入非Ca2+依赖性磷脂酶A2(iPLA2)活性抑制剂MJ33,24 h后与原代神经元共培养,并进行OGD/R处理.实验分为正常组、OGD/R组、阴性对照siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA联合MJ33处理的OGD/R组.Western blot法检测小胶质细胞PRDX6蛋白的表达,实时定量PCR检测小胶质细胞PRDX6 mRNA的表达.ELISA检测iPLA2活性;MTS、乳酸脱氢酶(LDH)法检测神经元的存活率;采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以反映神经元的氧化应激水平.结果 与OGD/R组比较,PRDX6-siRNA处理的神经元存活率降低,MDA增加、SOD降低、氧化应激损伤加重;与PRDX6-siRNA组比较,同时加入iPLA2活性抑制剂M J33组神经元存活率增加,MDA降低、SOD增加、氧化应激水平下降.结论 小胶质细胞PRDX6对神经元氧糖剥夺损伤有保护作用,而iPLA2活性对PRDX6的作用有影响.

作者:谭丽;赵涌;姜蓓蓓;杨波;张徽

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 8期

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作者:
谭丽;赵涌;姜蓓蓓;杨波;张徽
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 8期
标签:
氧糖剥夺 小胶质细胞 神经元 共培养 过氧还原素6(PRDX6) 小干涉RNA(siRNA) MJ33 oxygen-glucose deprivation microglia neuron co-culture peroxiredoxin 6 (PRDX6) siRNA MJ33
目的 观察敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)神经元存活的影响.方法 小胶质细胞采用PRDX6-siRNA慢病毒感染,同时培养基中加入非Ca2+依赖性磷脂酶A2(iPLA2)活性抑制剂MJ33,24 h后与原代神经元共培养,并进行OGD/R处理.实验分为正常组、OGD/R组、阴性对照siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA联合MJ33处理的OGD/R组.Western blot法检测小胶质细胞PRDX6蛋白的表达,实时定量PCR检测小胶质细胞PRDX6 mRNA的表达.ELISA检测iPLA2活性;MTS、乳酸脱氢酶(LDH)法检测神经元的存活率;采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以反映神经元的氧化应激水平.结果 与OGD/R组比较,PRDX6-siRNA处理的神经元存活率降低,MDA增加、SOD降低、氧化应激损伤加重;与PRDX6-siRNA组比较,同时加入iPLA2活性抑制剂M J33组神经元存活率增加,MDA降低、SOD增加、氧化应激水平下降.结论 小胶质细胞PRDX6对神经元氧糖剥夺损伤有保护作用,而iPLA2活性对PRDX6的作用有影响.