目的 观察信号转导子与转录激活子3(STAT3)抑制剂Stattic对THP-1细胞产生白细胞介素8(IL-8)和细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法 采用(0、1、5、10、15、20) μmol/L Stattic处理THP-1细胞0、1、3、6、12、24h,实时荧光定量PCR检测细胞IL-8、IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA水平,EHSA检测细胞培养上清液IL-8蛋白水平,流式细胞术检测THP-1细胞的凋亡,Western blot法检测细胞STAT3、细胞外信号调节激酶(ERK)的蛋白磷酸化水平;采用(0、1、5、10)μ,nol/L的ERK通路选择性抑制剂U0126预处理THP-1细胞,反转录PCR检测U0126对Stattic诱导THP-1细胞表达IL-8mRNA水平的影响.结果 (10～20) μmol/L Stattic显著上调IL-8在THP-1细胞中的mRNA和蛋白表达,仅(15、20) μmol/LStattic能诱导THP-1细胞凋亡;Stattic处理THP-1细胞1、3、6、12、24h,均显著上调IL-8的mRNA水平,以3h时最为明显,在6h以后呈时间依赖性上调IL-8的蛋白水平并诱导THP-1细胞凋亡;Stattic呈浓度和时间依赖性抑制STAT3磷酸化,时间依赖性地诱导ERK磷酸化,在(1、5、10、15、20) μmol/L时均显著诱导ERK磷酸化.另外,U0126显著抑制Stattic诱导的IL-8mRNA表达.结论 STAT3抑制剂Stattic通过激活ERK信号通路诱导THP-1细胞凋亡和IL-8产生.

作者：肖智林；陈美芳；杨梅；陈晓彬

来源：细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 6期