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目的 探讨成纤维细胞生长因子受体样蛋白1(FGFRL1)过表达对HCT116结肠癌细胞生物学行为的影响.方法 构建可在哺乳动物细胞内表达FGFRL1的重组质粒pcDNA3.1-FGFRL1,转染结肠癌HCT116细胞后,通过持续的G418筛选获取稳定表达细胞系,实时定量PCR和Western blot法检测HCT116细胞FGFRL1的表达.随后将细胞分成空白组(未经处理的HCT116细胞)、阴性对照组(稳定转染空载体的HCT116细胞)及实验组(稳定转染pcDNA3.1-FGFRL1的HCT116细胞).采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力,TranswellTM小室实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 FGFRL1过表达组FGFRL1 mRNA和蛋白水平显著升高.过表达FGFRL1后,HCT116细胞增殖明显降低、细胞迁移能力明显下降、细胞凋亡明显增加.结论 过表达FGFRL1抑制HCT116结肠癌细胞的增殖和迁移,并促进其凋亡.

作者:关丽娜;董瑶;陈思敏;王朝莉;冯莉;谢勇恩;唐学贵

来源:细胞与分子免疫学杂志 2022 年 38卷 3期

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作者:
关丽娜;董瑶;陈思敏;王朝莉;冯莉;谢勇恩;唐学贵
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2022 年 38卷 3期
标签:
成纤维细胞生长因子受体样蛋白1(FGFRL1) 结肠癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移
目的 探讨成纤维细胞生长因子受体样蛋白1(FGFRL1)过表达对HCT116结肠癌细胞生物学行为的影响.方法 构建可在哺乳动物细胞内表达FGFRL1的重组质粒pcDNA3.1-FGFRL1,转染结肠癌HCT116细胞后,通过持续的G418筛选获取稳定表达细胞系,实时定量PCR和Western blot法检测HCT116细胞FGFRL1的表达.随后将细胞分成空白组(未经处理的HCT116细胞)、阴性对照组(稳定转染空载体的HCT116细胞)及实验组(稳定转染pcDNA3.1-FGFRL1的HCT116细胞).采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力,TranswellTM小室实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 FGFRL1过表达组FGFRL1 mRNA和蛋白水平显著升高.过表达FGFRL1后,HCT116细胞增殖明显降低、细胞迁移能力明显下降、细胞凋亡明显增加.结论 过表达FGFRL1抑制HCT116结肠癌细胞的增殖和迁移,并促进其凋亡.