目的 探讨微小RNA-485-5p(miR-485-5p)对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 选取2016年5月～2018年4月本院行手术治疗的36例鼻咽癌患者癌组织为研究对象,对应癌旁组织距离肿瘤边缘＞3cm作为对照组.RT-qPCR检测鼻咽癌组织和对应的癌旁组织中miR-485-5p和FOS样抗原2(FOSL2) mRNA水平,Pearson相关性分析鼻咽癌组织中miR-485-5p和FOSL2 mRNA表达相关性.以人永生化鼻咽上皮细胞系NP69为对照,RT-qPCR检测鼻咽癌细胞系6-10B和5-8F中miR-485-5p和FOSL2 mRNA表达水平,Western Blot检测FOSL2蛋白水平.将5-8F细胞分为miR-NC组、miR-485-5p组、si-NC组、si-FOSL2组、miR-485-5p+ pcDNA3.0组和miR-485-5p+ pcDNA3.0-FOSL2组,MTT实验、流式细胞术、Western Blot分别检测各组5-8F细胞增殖、凋亡及Cyclin D1、p21、Bcl-2和Bax表达.双荧光素酶报告基因实验验证miR-485-5p与FOSL2调控关系.结果 与癌旁组织比较,鼻咽癌组织中miR-485-5p水平降低(P＜0.05),FOSL2 mRNA表达水平升高(P＜0.05),且鼻咽癌组织中miR-485-5p与FOSL2mRNA表达水平呈负相关(P＜0.05).与NP69细胞比,鼻咽癌细胞系6-10B和5-8F中miR-485-5p表达水平显著降低(P＜0.05),FOSL2 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).与miR-NC组比较,miR-485-5p组5-8F细

作者：张弓剑；郭小平；吴梅

来源：西部医学 2020 年 32卷 9期