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目的 对改进工艺后生产的25 mg阿司匹林肠溶片的体内药代动力学进行研究.方法 以德国拜耳公司生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)为时照制剂,进行了比格犬体内药代动力学实验,采用DAS药动学程序进行模型分析和参数计算,并与对照制剂进行了相对生物利用度比较和体内外相关性研究.结果 比格犬单剂量给药时,该肠溶片的体内药物动力学符合一级吸收二室模型;自制的阿司匹林肠溶片相对于德国拜耳的阿司匹林肠溶片生物利用度为(86±3.7)

作者:王艳玲;王国海;李学明

来源:西北药学杂志 2010 年 25卷 1期

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作者:
王艳玲;王国海;李学明
来源:
西北药学杂志 2010 年 25卷 1期
标签:
阿司匹林肠溶片 beagle犬 生物利用度
目的 对改进工艺后生产的25 mg阿司匹林肠溶片的体内药代动力学进行研究.方法 以德国拜耳公司生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)为时照制剂,进行了比格犬体内药代动力学实验,采用DAS药动学程序进行模型分析和参数计算,并与对照制剂进行了相对生物利用度比较和体内外相关性研究.结果 比格犬单剂量给药时,该肠溶片的体内药物动力学符合一级吸收二室模型;自制的阿司匹林肠溶片相对于德国拜耳的阿司匹林肠溶片生物利用度为(86±3.7)