目的 使用超高效液相色谱(UPLC)法建立测定小儿氨咖黄敏颗粒中3种西药成分含量的方法.方法 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(7.5 cm×0.21 cm,1.7 μm);柱温为35 ℃;流动相为0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈(88∶12);检测波长为214 nm.结果 线性范围为:对乙酰氨基酚0.149~1.489 μg,r=0.999 8;咖啡因0.010~0.101 μg,r=0.999 4;马来酸氯苯那敏0.005~0.082 μg,r=0.999 9.平均回收率:对乙酰氨基酚99.3
作者：陈隽；王智鹏
来源：西北药学杂志 2017 年 32卷 5期
