目的:优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法.方法:色谱柱为CNW C18(150 mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(85∶5∶ 10)为流动相,检测波长为210 nm,同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量;色谱柱为CNW C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈(73∶ 27)为流动相,检测波长为261 nm,测定马来酸氯苯那敏含量.结果:氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.100 0 ～ 1.000 0 mg·ml-1(r =0.999 5)、0.012 0～0.120 0 mg· ml-1(r =0.999 9)、0.0120～0.1200 mg· ml-1(r=1.0000)、0.015 0 ～0.180 0mg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率分别为99.9％、101.0％、99.4％、100.0％,RSD分别为1.6％、1.2％、1.7％、1.4％(n=9).结论:本方法灵敏度高、专属性强,可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量.
作者：秦斌；张志福；曾常青；殷果；谭志欣
来源：中国药师 2015 年 18卷 7期
