茶树谷氨酰胺合成酶同源基因的克隆及表达分析-临床诊疗知识库

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作者：

史成颖；李正国；徐乾；李海婧；汤之近；邓威威；宛晓春

来源：

西北植物学报 2017 年 37卷 1期

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茶树谷氨酰胺茶氨酸基因克隆原核表达酵母表达酶活性 tea plant glutamine theanine gene clone prokaryotic expression yeast expression enzyma-tic activity

在实验室前期构建cDNA幼根文库获得谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS,EC 6.3.1.2)同源序列(contig48)的基础上设计引物,通过SMART RACE技术克隆了该基因cDNA全长序列(命名为GS1-2,GenBank登录号:JQ925873.1).结果显示:(1)GS1-2基因全长为1710 bp,开放阅读框长1071 bp,编码356个氨基酸,预测蛋白分子质量为39.3 kD,理论等电点为5.65;核酸序列分析表明,GS1-2基因与从安吉白茶中克隆的茶氨酸合成酶基因相似性为99

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