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谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPXs)是植物细胞清除活性氧的重要酶类之一,与植物的抗逆性紧密相关.该研究以桑树(Morus alba L.)'红果2号'为材料,利用RT-PCR方法克隆了桑树MaGPX基因家族6个成员.生物信息学分析表明,MaGPX蛋白序列具有植物GPX的典型结构域和Cys残基,并与拟南芥(A rabidopsis thaliana)AtGPX蛋白序列具有较高的相似性.亚细胞定位结果表明,MaGPX1/2/3/6可能定位在细胞膜、细胞质和细胞核,MaGPX4定位在叶绿体,MaGPX5可能定位在细胞膜,暗示桑树MaGPX成员具有功能的分化.qRT-PCR分析表明,MaG PX基因家族各成员在芽、叶、根、雄花、雌花以及果实中均有表达,其中MaG-PX1/3/5在根以及雄花中高表达,MaGPX2在雄花中高表达,MaGPX4在叶和雄花中高表达,MaGPX6在果实中高表达;MaGPX各成员的表达受干旱胁迫诱导,各成员对干旱胁迫的响应随着处理时间和胁迫程度的变化而有所不同,其中MaGPX1、MaGPX2和MaGPX3可能在清除活性氧和维持细胞内氧化还原平衡中发挥重要作用.该研究结果为桑树MaGPX基因家族的生理功能研究奠定了良好基础.

作者:李帅军;张敏娟;孟彩婷;苏超;董小龙;陈坤明;李文强

来源:西北植物学报 2019 年 39卷 6期

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作者:
李帅军;张敏娟;孟彩婷;苏超;董小龙;陈坤明;李文强
来源:
西北植物学报 2019 年 39卷 6期
标签:
谷胱甘肽过氧化物酶 桑树 克隆 亚细胞定位 干旱胁迫
谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPXs)是植物细胞清除活性氧的重要酶类之一,与植物的抗逆性紧密相关.该研究以桑树(Morus alba L.)'红果2号'为材料,利用RT-PCR方法克隆了桑树MaGPX基因家族6个成员.生物信息学分析表明,MaGPX蛋白序列具有植物GPX的典型结构域和Cys残基,并与拟南芥(A rabidopsis thaliana)AtGPX蛋白序列具有较高的相似性.亚细胞定位结果表明,MaGPX1/2/3/6可能定位在细胞膜、细胞质和细胞核,MaGPX4定位在叶绿体,MaGPX5可能定位在细胞膜,暗示桑树MaGPX成员具有功能的分化.qRT-PCR分析表明,MaG PX基因家族各成员在芽、叶、根、雄花、雌花以及果实中均有表达,其中MaG-PX1/3/5在根以及雄花中高表达,MaGPX2在雄花中高表达,MaGPX4在叶和雄花中高表达,MaGPX6在果实中高表达;MaGPX各成员的表达受干旱胁迫诱导,各成员对干旱胁迫的响应随着处理时间和胁迫程度的变化而有所不同,其中MaGPX1、MaGPX2和MaGPX3可能在清除活性氧和维持细胞内氧化还原平衡中发挥重要作用.该研究结果为桑树MaGPX基因家族的生理功能研究奠定了良好基础.