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目的:特异性下调子宫内膜癌细胞中的ERα基因,探讨ERα亚型表达在子宫内膜癌侵袭中的作用.方法:将ERα的小干扰RNA(siRNA-small interfering RNA)转染子宫内膜癌细胞HEC-1B,通过RT-PCR和Westem blot证实ERα基因的有效阻断.通过transwell小室法检测下调ERα基因表达前后HEC-1B细胞的侵袭能力;应用RT-PCR检测转染前后细胞MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2 mRNA表达水平的变化;Western blot 及明胶酶谱分别检测细胞分泌TIMP-l、TIMP-2、MMP-2和MMP-9蛋白的水平.结果:(1)将ERα-siRNA转染HEC-1B细胞后,转染效率大于90

作者:欧奇志;张岩;于丽;祝诚;廖秦平

来源:现代妇产科进展 2008 年 17卷 1期

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作者:
欧奇志;张岩;于丽;祝诚;廖秦平
来源:
现代妇产科进展 2008 年 17卷 1期
标签:
子宫内膜肿瘤 雌激素受体α 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶类组织抑制剂 RNAi
目的:特异性下调子宫内膜癌细胞中的ERα基因,探讨ERα亚型表达在子宫内膜癌侵袭中的作用.方法:将ERα的小干扰RNA(siRNA-small interfering RNA)转染子宫内膜癌细胞HEC-1B,通过RT-PCR和Westem blot证实ERα基因的有效阻断.通过transwell小室法检测下调ERα基因表达前后HEC-1B细胞的侵袭能力;应用RT-PCR检测转染前后细胞MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2 mRNA表达水平的变化;Western blot 及明胶酶谱分别检测细胞分泌TIMP-l、TIMP-2、MMP-2和MMP-9蛋白的水平.结果:(1)将ERα-siRNA转染HEC-1B细胞后,转染效率大于90