目的：体外研究雌激素膜受体GPR30对宫颈癌细胞生长的影响及其作用机制。方法：选择宫颈腺癌HeLa 和宫颈鳞癌SiHa 细胞株,分别用GPR30特异性激动剂G1和拮抗剂G15处理宫颈癌细胞株。RT-PCR、Western blot 法检测处理前后宫颈癌HeLa 与 SiHa 细胞中GPR30、TLR3 mRNA 及其蛋白表达变化；MTT 法检测G1、G15及PolyI：C 处理对宫颈癌细胞生长的影响。结果：(1) HeLa 细胞中GPR30表达量高于SiHa 细胞。G1处理后HeLa、SiHa 细胞中GPR30 mRNA 及其蛋白表达水平增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05；P<0.05)；G15处理后,HeLa、SiHa 细胞中GPR30 mRNA 及其蛋白表达水平降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05；P<0.05)。(2)HeLa、SiHa 细胞中TLR3 mRNA 表达量分别为(0.5327±0.05373)、(0.3526±0.05774),蛋白表达量分别为(0.3572±0.097039)、(0.5002±0.09718)。G1能降低HeLa、SiHa 细胞中TLR3 mR- NA 及其蛋白表达水平,G110-6 mol/ L 处理组与对照组比较差异有统计学意义( P 均<0.05)。G15能增高HeLa、SiHa 细胞中TLR3 mRNA 及其蛋白表达水平,G1510-5 mol/ L 处理组与对照组比较,差异有统计学意义(P 均<0.05),与PolyI：C 处理组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)10-6mmol/ L、10-5mmol/ L G1分别处理

作者：李敏；闫楠；唐荣荣；瞿全新；钮硙硙；刘佳佳；王玉亮

来源：现代妇产科进展 2015 年 1期