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目的:探讨17β雌二醇在骨髓间充质干细胞(BMSC)向子宫内膜上皮细胞(EEC)方向分化过程中的趋化作用及相关趋化因子的检测.方法:将BMSC和子宫内膜间质细胞(ESC)共培养,并分为四组:BMSC组,BMSC+17β 雌二醇处理组,BMSC+ESC组,BMSC+ESC+17β雌二醇处理组.培养5天后,Transwell实验观察17β雌二醇的趋化作用,芯片技术分析培养液中趋化因子的表达情况.结果:迁移实验结果示,ESC可促进BMSC迁移,添加17β雌二醇后,BMSC的迁移能力增强.基因芯片检测发现,BMSC+ESC+17β雌二醇处理组中MIP-3 b、I-TAC、MIG、SDF-1 a、MDC、MIP-3 a等趋化因子表达量明显增加.基因芯片进行Go富集分析与KEGG富集分析均发现,17β雌二醇显著增加细胞因子活性和细胞因子受体结合相关基因及信号通路差异表达的基因数量,从而提高BMSC的迁移能力.结论:17β雌二醇可能通过促进ESC分泌趋化因子,促进BMSC趋化迁移,促使BMSC迁移至适宜的微环境,最终定向分化为子宫内膜细胞.

作者:张雯碧;李雄;李路;孙晓溪;徐丛剑

来源:现代妇产科进展 2018 年 27卷 10期

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作者:
张雯碧;李雄;李路;孙晓溪;徐丛剑
来源:
现代妇产科进展 2018 年 27卷 10期
标签:
雌激素 骨髓间充质干细胞 子宫内膜异位症 趋化
目的:探讨17β雌二醇在骨髓间充质干细胞(BMSC)向子宫内膜上皮细胞(EEC)方向分化过程中的趋化作用及相关趋化因子的检测.方法:将BMSC和子宫内膜间质细胞(ESC)共培养,并分为四组:BMSC组,BMSC+17β 雌二醇处理组,BMSC+ESC组,BMSC+ESC+17β雌二醇处理组.培养5天后,Transwell实验观察17β雌二醇的趋化作用,芯片技术分析培养液中趋化因子的表达情况.结果:迁移实验结果示,ESC可促进BMSC迁移,添加17β雌二醇后,BMSC的迁移能力增强.基因芯片检测发现,BMSC+ESC+17β雌二醇处理组中MIP-3 b、I-TAC、MIG、SDF-1 a、MDC、MIP-3 a等趋化因子表达量明显增加.基因芯片进行Go富集分析与KEGG富集分析均发现,17β雌二醇显著增加细胞因子活性和细胞因子受体结合相关基因及信号通路差异表达的基因数量,从而提高BMSC的迁移能力.结论:17β雌二醇可能通过促进ESC分泌趋化因子,促进BMSC趋化迁移,促使BMSC迁移至适宜的微环境,最终定向分化为子宫内膜细胞.