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目的:探讨miR-184通过JNK信号通路对卵巢癌增殖与凋亡的影响.方法:收集卵巢癌患者的癌组织与癌旁组织标本,荧光定量PCR检测miR-184表达;采用Lipofectamine 2000将miR-184 inhibitor和miR-184 mimic分别转入卵巢癌细胞株OVCAR3,qPCR检测其转染效率,MTT及细胞凋亡实验检测miR-184表达对细胞增殖及凋亡的影响;Westerm blot检测miR-184表达对JNK信号通路中total JNK及p-JNK蛋白的影响.结果:卵巢癌组织中miR-184表达较癌旁组织明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);高表达miR-184后,OVCAR3细胞增殖率显著提高,细胞凋亡率显著下降,磷酸化p-JNK表达明显上调(P均<0.05);下调miR-184表达后,OVCAR3细胞增殖率明显下降,细胞凋亡率显著升高,磷酸化p-JNK表达明显下调(P均<0.05).结论:miR-184可促进卵巢癌细胞增殖并抑制细胞凋亡,其机制可能与JNK信号通路有关.

作者:汤锶锶;翁双燕;万丹;张艳

来源:现代妇产科进展 2019 年 28卷 7期

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作者:
汤锶锶;翁双燕;万丹;张艳
来源:
现代妇产科进展 2019 年 28卷 7期
标签:
miR-184 卵巢癌 细胞增殖 细胞凋亡 JNK信号通路
目的:探讨miR-184通过JNK信号通路对卵巢癌增殖与凋亡的影响.方法:收集卵巢癌患者的癌组织与癌旁组织标本,荧光定量PCR检测miR-184表达;采用Lipofectamine 2000将miR-184 inhibitor和miR-184 mimic分别转入卵巢癌细胞株OVCAR3,qPCR检测其转染效率,MTT及细胞凋亡实验检测miR-184表达对细胞增殖及凋亡的影响;Westerm blot检测miR-184表达对JNK信号通路中total JNK及p-JNK蛋白的影响.结果:卵巢癌组织中miR-184表达较癌旁组织明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);高表达miR-184后,OVCAR3细胞增殖率显著提高,细胞凋亡率显著下降,磷酸化p-JNK表达明显上调(P均<0.05);下调miR-184表达后,OVCAR3细胞增殖率明显下降,细胞凋亡率显著升高,磷酸化p-JNK表达明显下调(P均<0.05).结论:miR-184可促进卵巢癌细胞增殖并抑制细胞凋亡,其机制可能与JNK信号通路有关.